Le delibere della Giunta RavdA del 13 dicembre 2021

Sono 28 le delibere adottate dalla Giunta delle Regione autonoma Valle d’Aosta nel corso della riunione di lunedì 13 dicembre 2021.

Sviluppo economico, formazione e lavoro

Il Governo ha approvato la proposta di Smart Specialisation Strategy (S3) – Strategia di Specializzazione Intelligente della Regione autonoma Valle d’Aosta 2021-2027.

Agricoltura e risorse naturali

L’Esecutivo ha preso atto della decisione di esecuzione della Commissione, che approva la proroga al 31 dicembre 2022 del Programma di sviluppo rurale 2014/2022 e la relativa modifica al Programma, ai fini della concessione di un sostegno da parte del Fondo europeo agricolo per lo sviluppo rurale. La quota di cofinanziamento regionale del PSR 2014/22 per il biennio 2021 e 2022 ammonta a 6.808.723,19 euro.

Finanze, innovazione, opere pubbliche e territorio

L’Esecutivo ha approvato lo schema di Convenzione disciplinante le funzioni della stazione unica appaltante per la Regione Valle d’Aosta (SUA VdA) nei contratti di lavori e servizi attinenti all’architettura e all’ingegneria disciplinante i rapporti tra la Regione – Stazione Unica Appaltante regionale e il Consiglio Permanente degli Enti Locali (Cpel).

Il Governo ha concesso in via definitiva alla società Cooperativa Forza e Luce di Aosta, dal 1° gennaio 2022 e per la durata di vent’anni, la derivazione d’acqua dal torrente Buthier, nel Comune di Aosta, a mezzo dell’opera di presa del Rû Baudin.

Istruzione, università, politiche giovanili, affari europei e partecipate

L’Esecutivo ha approvato il Protocollo di intesa tra la Regione – Dipartimento Sovraintendenza agli Studi e Dipartimento Politiche del lavoro e della formazione e la Federazione Maestri del Lavoro – Consolato Regionale della Valle d’Aosta, sullo Sviluppo di iniziative rivolte agli studenti delle istituzioni scolastiche dipendenti dalla Regione, comprese le paritarie, e finalizzate al loro inserimento nel mondo del lavoro.

La Giunta ha approvato la costituzione del Comitato per lo sviluppo locale, nell’ambito della governance della Politica regionale di sviluppo 2021/27.

Sanità, salute e politiche sociali

La Giunta regionale ha approvato le linee guida per l’identificazione dei soggetti ad alto rischio di mutazione dei geni BRCA1 e BRCA2 (eredo-familiare), del programma di sorveglianza clinico-strumentale per i soggetti con mutazione BRCA1 e BRCA2 accertata, nonché l’esenzione dal pagamento del ticket per l’effettuazione del test genomico specifico nei casi previsti.
Dal 1° gennaio 2022, pertanto, l’Azienda USL della Valle d’Aosta attiverà le procedure indicate dall’Assessorato per assicurare una diagnosi precoce del tumore della mammella e dell’ovaio in persone con riscontro di rischio eredo-familiare (mutazione dei geni BRCA1 e BRCA2).
Tale mutazione ha valenza di medicina predittiva, in particolare in ambito oncologico. I benefici per i pazienti portatori di tale mutazione saranno molteplici: prevenzione di malattie con alto tasso di mortalità; maggior appropriatezza di risposte di salute, in particolare per la cura di malattie oncologiche conclamate e delle complicanze che generano; miglioramento della qualità della vita e dello stato di salute dei pazienti con mutazione; risparmio sulla spesa sanitaria (la prevenzione e/o la cura di una malattia oncologica ai primi stadi è economicamente più sostenibile della gestione della malattia conclamata e/o aggravata).
Per un’efficace e tempestiva individuazione dei portatori di mutazione genetica BRCA1 e BRCA2,  sarà richiesta la compilazione di un questionario alle donne con età compresa tra i 25 anni e i 64 anni all’interno del programma di screening tumore cervice uterina, ai familiari dei pazienti con mutazione nota, individuati dalla S.C. Oncologia ed Ematologia Oncologica (fratelli, sorelle, figli e genitori), dai medici e dai professionisti sanitari dell’Azienda USL della Valle d’Aosta o eventualmente dai Medici di Medicina Generale.
Ai soggetti selezionati con criticità medio-alta sarà proposto di sottoporsi al test genomico specifico per individuare la mutazione genetica BRCA1 e BRCA2. Nel caso di esito positivo i pazienti potranno essere inseriti in un percorso di sorveglianza senza compartecipazione alla spesa, che offre prestazioni specialistiche ed esami clinici con cadenze diverse, a seconda del sesso e dell’età.

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Scritto da bobine.tv

Pubblicato / aggiornato il 13/12/2021 alle 12:15
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Categoria: Politica e Amministrazione